ALS - livet och politiken

En blogg om att leva med ALS - men också om livet, samhället och vår omvärld

Torsdag 16 januari 2020

Publicerad 2020-01-16 13:20:00 i Politik, hälsa, personligt,

Tre dagar sedan beskedet om min ALS. Jag både förstår och inte förstår. Igår fick jag en massiv dödsångestattack och bara skrek ur mig min rädsla och min sorg över allt som kommer att hända. Men på något sätt lyckas man alltid lugna ner sig, ofattbart nog. Så i natt sov jag som en stock.

Idag på morgonen blev det något värre när vi skulle avboka en planerad långweekend till London. Vi bokade den i höstas, när vi fick beskedet att mina symtom inte berodde på ALS, utan på en neuroborrelios. Vilket alltså visade sig vara en feldiagnos… Det känns på något sätt inte rimligt att åka ut på en resa som var tänkt som ett sätt att fira att jag var frisk, när jag precis har fått veta motsatsen. Min fru fick förstås sköta samtalen medan jag satt bredvid och försökte hantera tårarna. Och när vi ändå höll på var det lika bra att boka en tid på banken för att se över ekonomin också. Och en samtal till CSN för att undersöka möjligheten att kunna skriva av studieskulden…

Åter till bakgrundshistoriken; I gårdagens inlägg fick ni veta hur mina första symtom på ALS visade sig. Idag tänkte jag fortsätta lite på den resan.

I mars 2019 kontaktade jag vårdcentralen, eftersom det var flera saker jag tyckte var annorlunda. Det var små skillnader som tillsammans gjorde att jag förstod att någonting inte stämde. Att jag fick bekymmer med artikulationen har jag redan nämnt. Men jag fick även en känsla av att tungan var lite bedövad. Dessutom hade jag en känsla av att vara lite tjock i halsen, samt att jag blev andfådd när jag ansträngde mig. Jag satte ofta mat i halsen när jag svalde, små frön, smulor etc. gav ofta upphov till att jag satte i halsen. Min första spaning var att det kunde vara en biverkan av en medicin som jag hade börjat äta ett par månader tidigare. Statiner. Det är möjligt att vi återkommer till diskussionen om statinernas för- och nackdelar senare någon gång. Men i mars fick jag i varje fall en tid hos läkaren på vårdcentralen. Hon lyssnade noga och remitterade mig till öron-näsa-hals, som gick ner med en kamera via näsan och ner i halsen. Syftet var att utesluta tumörer eller något annat elakt. Och inget sådant visade sig, varpå jag kunde åka hem med lättat sinne. Men mina symtom kvarstod!

Frukost, 30 april 2019. Min vana trogen sitter jag vid köksön, dricker kaffe, äter två mackor och tar ett glas vatten. Plötsligt, som en blixt från klar himmel, sätter jag några droppar vatten i halsen och allting bara låser sig. Jag fick ingen luft över huvud taget. I panik sprang jag genom vardagsrummet, ut i trädgården för att försöka få luft. Med pannan lutad mot dörrbladets kortsida kämpade jag febrilt efter att få igång andningen igen. Och efter ett par minuter släppte det och jag kunde börja dra normala andetag igen. Livrädd och helt utpumpad, mentalt, åkte jag till jobbet och undrade vad det var som hände. Således dags för ett nytt telefonsamtal till vårdcentralen…

Kommentarer

Postat av: Gunilla Hagman

Publicerad 2020-01-16 15:23:17

2019 var inte vår familjs bästa år precis... Först all oro och sen glädjebesked! Ja och sen åter ovisshet och oro... Och så börjar det nya året med en sån oändlig sorg över att livet är så orättvist!! Det tar tid att ta in, det gäller att ta vara på dagarna och varandra, stötta och hjälpa det man kan och till slut skapa en ny slags vardag som min bror skriver. Kramar till finaste familjen <3 <3 <3

Svar: Det glada 20-talet kunde börja något gladare🤔
Stefan Hagman

Postat av: Lena Malmsten Johansson

Publicerad 2020-01-16 17:27:04

Synd egentligen att du avbokade resan. Jag hade mycket ångest i början. Vrålade precis som du. Men sedan bestämde jag mig för att leva livet så mycket det går. Göra en massa saker. Så res medans du kan om du tycker om det. Jag gör allt jag kan och orkar.Tycker faktiskt att jag har det ok ändå. Trots att jag sitter i rullstol talet borta och svälgsvårigheter

Svar: Jag håller med dig, men just den här resan och i detta läget blir inte bra. Resan köpte vi för att fira att det ”inte var ALS, utan neuroborrelios”, vilket var det första beskedet vi fick i höstas. Och så får jag ALS-diagnosen några veckor innan vi ska resa. Det orkar jag inte. Vi kommer att göra andra roliga saker med familjen. Säkerligen resa på annat sätt, någon annanstans. Du ger mig hopp när du beskriver din situation.
Stefan Hagman

Postat av: Per

Publicerad 2020-01-16 20:16:58

Nej, nej, nej! Avboka inget kul, så länge du kan.

Svar: Annat kul kommer😎
Stefan Hagman

Postat av: Helen

Publicerad 2020-01-16 21:57:15

Kommer att följa 24/7 ♥️

Kommentera inlägget här
Publiceras ej

Om

Min profilbild

Till bloggens startsida

Kategorier

Arkiv

Prenumerera och dela