Till Alekurirens läsare - och alla andra!
Först vill jag informera mina läsare av bloggen att jag tillsammans med lokaltidningen i min kommun, Alekuriren, har startat en informations- och insamlingskampanj till gagn för ALS-forskningen. Detta initiativ kommer från Alekuriren och jag är mycket tacksam för detta bidrag till forskningen. Tack!
Till alla alebor och lilla edetbor vill jag säga att jag har valt att vara helt öppen med min sjukdom. Någon kanske tycker att det är för privat, men min avsikt är helt enkelt att använda min fruktansvärda diagnos till att försöka göra något positivt. Jag vill rikta ljuset mot ALS, bidra till att sprida information och till att få in pengar till forskningen. Kanske kan vi i en framtid stoppa ALS? Jag ser det inte som att jag blottar mig själv. Jag ser det som att jag blottar ALS!
Om det är första gången du läser min blogg, vill jag orientera dig lite hur den är uppbyggd. Om du vill veta hur sjukdomen började och få veta vad som hände under vägen fram till min diagnos den 13 januari, kan du börja med att läsa texterna som är daterade från 15 januari till 25 januari. Därefter beskriver jag mina tankar om livet och sjukdomen dag för dag. Längst ner på sidan hittar du arkivet, där du kan välja månad.
Min ALS-diagnos är huvudtemat i bloggen, men jag gör även små tillbakablickar på händelser i livet och lite reflektioner kring aktuella frågor. Ibland är det nattsvart, ibland är det med humor och ibland är det bara en liten anekdot eller reflektion i största allmänhet.
Hur bloggen kommer att utvecklas framöver, beror på hur sjukdomen och mitt liv utvecklas. Någon gång kommer mina armar och händer att sluta fungera. Gissningsvis kommer mina texter långsamt att bli något kortare och enklare hållna. Om jag får leva tillräckligt länge är sannolikheten stor att jag kan skriva med en ögonstyrd dator, vilket lär ta tid. Om du möter mig ute i samhället får du gärna fråga mig om det är något du undrar över. Var dock beredd på att jag kommer att svara genom att skriva på mobilen.
Ibland är jag hoppfull, ibland är jag ångestfylld! Det vet man aldrig från dag till dag! Men du är välkommen att läsa min blogg. Tala gärna med dina vänner och bekanta om ALS. Sjukdomen behöver all uppmärksamhet den kan få! Och forskningen alla bidrag! Fortsätt att läsa Alekuriren! Där hittar du information om hur du kan hjälpa till med att stoppa ALS!
